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重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物微球在大鼠体内的药动学研究
Pharmacokinetic Study of Recombinant Human Interferon-alpha-2b PLGA Microspheres in Rats
| 论文名称： |
重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物微球在大鼠体内的药动学研究 |
| 期刊： |
2008年4月第19卷第10期 |
| 作者： |
杨轶群 杨帆 张永明 宋凤兰 |
| Author： |
ANG Yi_qun， YANG Fan， SONG Feng_lan,ZHANG Yong_ming |
| 中图分类号： |
R969.1；R979.5 |
| 文献标示码： |
A |
| 文章编号： |
1001-0408(2008)10-0735-03 |
| 关键字： |
双抗体夹心酶联免疫吸附法；重组人干扰素α2b,聚乳酸乙醇酸共聚物,微球,大鼠,药动学 |
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| 论文摘要： |
目的:考察重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)微球在大鼠体内的药动学特征。 方法:首先对双抗体夹心酶联免疫吸附法用于大鼠血清中干扰素α2b浓度测定进行了方法学考察，然后给2组大鼠分别肌内注射1 MIU重组人干扰素α2b的市售注射用灭菌粉末和PLGA微球，按不同时间点取全血，分离血清，测定血清中的干扰素α2b浓度，用3p97软件计算药动学参数。结果:所建立的浓度测定方法可满足药动学研究的方法学要求；大鼠肌内注射2种制剂后，药动学特征均符合二室模型，tmax、t1/2β、AUC分别为0.72 h和1.39 h、22.71 h和33.32 h、21 668.72和38 655.87 pg•mL•h-1。与注射用灭菌粉末相比，微球组的tmax、t1/2β明显延长，AUC值增加。结论:所制干扰素α2b PLGA微球在大鼠体内具有较明显的缓释特征。 |
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